- Главная
- Россельхознадзором выявлена реализация контрафактного лекарственного препарата для ветеринарного применения «Симпарика»
Россельхознадзором выявлена реализация контрафактного лекарственного препарата для ветеринарного применения «Симпарика»
Управление Россельхознадзора по Республике Башкортостан информирует о выявлении на площадке интернет-магазина «OZON» реализации контрафактных (не зарегистрированных на территории ЕАЭС) лекарственных средств для ветеринарного применения.
В целях исполнения постановления Правительства Российской Федерации от 26 октября 2012 г. № 1101 «О единой автоматизированной информационной системе «Единый реестр доменных имен, указателей страниц сайтов в сети «Интернет» и сетевых адресов, позволяющих идентифицировать сайты в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет», содержащие информацию, распространение которой в Российской Федерации запрещено» проведен мониторинг сайтов, содержащих предложения по реализации лекарственных средств для ветеринарного применения на предмет наличия предложений о продаже контрафактных (не зарегистрированных на территории ЕАЭС) препаратов, или реализации препаратов без лицензии.
Сведение по выявленному случаю было направлено в адрес Роскомнадзора для проверки представленной информации и дальнейшего принятия мер по удалению запрещенной информации и (или) ограничению доступа к сайту в сети «Интернет» получением следующего уведомления с подтверждением наличия материала с противоправным контентом.
Лекарственные препараты должны поступать в обращение если в соответствии с п. 1(2) ст. 46 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» на их вторичной (потребительской) упаковке хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны наименование лекарственного препарата (международное непатентованное, или группировочное, или химическое и торговое наименования), наименование производителя лекарственного препарата, номер серии, дата выпуска (для иммунобиологических лекарственных препаратов), номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка или концентрация, объем, активность в единицах действия либо количество доз в упаковке, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи.
В соответствии с п. 5-7 ст. 47 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»: Запрещается ввоз в Российскую Федерацию фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств.
Фальсифицированные лекарственные средства, недоброкачественные лекарственные средства подлежат изъятию и последующему уничтожению или вывозу из Российской Федерации, контрафактные лекарственные средства — изъятию и последующему уничтожению. Уничтожение или вывоз из Российской Федерации фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств осуществляется за счет лица, осуществившего их ввоз. Порядок уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств устанавливается Правительством Российской Федерации.
Лица, осуществляющие ввоз в Российскую Федерацию фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств, несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.
Версия для слабовидящих
Размер шрифта:
Цвет сайта:
Кернинг:
Изображения:
Шрифт:
- Обычный
- Arial
- Times New Roman
Вернуться в обычную версию